刘雄伟

作品数：12被引量：63H指数：4
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供职机构：贵州大学更多>>
发文主题：人白血病细胞螺环类化合物肿瘤生长抑制吡咯更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中医药导报》《化学试剂》《应用化学》《合成化学》更多>>
所获基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
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新型鬼臼毒素拼接抗肿瘤活性分子衍生物的合成及抗肺癌活性研究被引量：4
《化学试剂》2023年第10期53-60,共8页杨俊 梁玉清 尹彩霞 梁光平 刘雄伟 刘雄利 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2020]1Y397号);遵义市科技合作计划项目(遵市科合HZ字(2022)146号);贵州省第六批高层次创新型人才遴选培养计划-千层次人才项目。
研究新型鬼臼毒素拼接抗肿瘤活性分子衍生物的抗肺癌活性及其机制。以鬼臼毒素为原料,丁二酰基为linker,分别与奎宁、喜树碱、1-Boc-3-羟甲基-2-甲基吲哚反应得到3个目标化合物,采用MTT法评价其对人肺腺癌耐顺铂细胞株(A549/DDP)、人非...
关键词：鬼臼毒素 奎宁 喜树碱 吲哚 衍生物 人肺癌耐顺铂株A549/DDP 
异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：42
《合成化学》2016年第5期389-392,共4页刘雄伟 周根 姚震 王丹丹 刘欢欢 巩艺 刘雄利 彭礼军 周英 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21302024);国家自然科学地区基金资助项目(81560563);贵州省教学改革创新项目(SJJG201423);贵州省制药工程专业学位研究生工作站[黔教研合JYSZ字(2014)002]
以取代靛红,(E)-硝基异噁唑芳烯烃和苯基甘氨酸为原料,乙腈为溶剂,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了8个新型的异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物(3a^3h),产率41%~62%,d/r值为2∶1~10∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESI-MS表征。采...
关键词：异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚 1 3-偶极环加成反应 亚胺叶立德 合成 抗肿瘤活性 
芳姜黄酮对照品制备被引量：5
《中成药》2016年第2期464-466,共3页石洋 潘博文 王慧娟 刘雄伟 曹煜 刘雄利 周英 
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(黔科合中药字[2012]5040)
目的以姜黄挥发油为原料,建立高纯度芳姜黄酮对照品的制备方法。方法硅胶柱层析和制备型HPLC法对姜黄挥发油进行分离纯化,EI-MS、1H-NMR和13C-NMR等手段确认对照品结构,TLC和HPLC法检测对照品纯度,温度、湿度和光照试验考察对照品稳定性...
关键词：姜黄挥发油 芳姜黄酮 对照品 制备工艺 
通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展
《铜仁学院学报》2014年第4期25-31,共7页黄璇 刘雄伟 郭丰敏 景德红 周英 刘雄利 余章彪 
国家青年基金资助项目(21302024);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(黔科合ZY字【2013】3010号);贵州省教育厅规划项目"运动人体科学实验教学质量评价方法研究与应用"(2013B127);2011年贵州省哲学社会科学规划办课题;少数民族传统体育体能主导类项目"运动员关节运动力学特征及主要肌群的SEMG变化研究"(11GZYB03)研究成果
3-季碳氧化吲哚是一类广泛存在天然产物中的化合物。近年来,由于其具有抗菌,抗炎,抗肿瘤等活性而引起人们广泛关注,对其的合成研究也大量涌现。本文将介绍通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展。
关键词：3-季碳氧化吲哚 合成研究 自由基历程 
无催化剂合成吡咯螺环氧化吲哚
《遵义医学院学报》2014年第4期442-444,448,共4页景德红 刘雄伟 黄璇 郭丰敏 周英 刘雄利 余章彪 
国家自然科学基金资助项目(NO:21302024);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(NO:黔科合ZY字[2013]3010);教育部"新世纪人才支持计划(NO:教技函[2011]95)
目的 为了获得具有潜在生物活性的吡咯螺环氧化吲哚类化合物.方法 以N-甲氧基羰基-3-芳环烯基氧化吲哚作为起始原料,通过与多聚甲醛和肌胺酸原位生成的1,3-偶极子的[3＋2]环加成反应,合成吡咯螺环氧化吲哚类化合物.结果 设计合成了7个...
关键词：吡咯螺环氧化吲哚 [3+2]环加成反应 偶极子 
空气氧化法制备3-羟基季碳氧化吲哚
《遵义医学院学报》2014年第4期445-448,共4页郭丰敏 杨超 刘雄伟 周英 刘雄利 余章彪 
国家自然科学基金资助项目(NO:21302024);贵州大学引进人才科研项目(NO:[2013]013);教育部"新世纪人才支持计划"(NO:教技函[2011]95);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(NO:黔科合ZY字[2013]3010)
目的 为了获得具有潜在生物活性的3-羟基氧化吲哚.方法 以N-甲基-3-取代氧化吲哚为起始原料,以空气为氧化剂,在碳酸钾和相转移催化剂TBAB条件下,合成3-季碳羟基氧化吲哚.结果 设计合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,其结构经过...
关键词：氧气 3-取代氧化吲哚 相转移催化剂 
双吲哚烷基类化合物在无催化剂和无溶剂条件下的高效合成被引量：2
《应用化学》2014年第7期778-781,共4页刘雄伟 潘博文 郭丰敏 曹煜 刘雄利 周英 
贵州大学引进人才科研项目[贵大人基合字(2013)013号];教育部"新世纪人才支持计划"[教技函(2011)95号];贵州民族药物中新颖活性组分的结构测定及NMR谱仪的应用研发项目(2011YQ12003506);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目[黔科合中药(2012)5018号]资助~~
在不加催化剂和溶剂条件下,由取代吲哚和取代苯甲醛合成15个已知的双吲哚烷基化合物,反应无溶剂污染,反应条件温和,收率为65％ ～91％.讨论了反应速度和取代基的关系,探讨了缩合反应的机理.并用^1 H NMR、^13C NMR、IR和HRMS等技术手段...
关键词：醛 双吲哚烷基类化合物 吲哚 
新型3-季碳羟甲基(或3-季碳胺甲基)氧化吲哚的合成被引量：2
《合成化学》2014年第4期499-503,共5页黄璇 郭丰敏 刘雄伟 景德红 周英 刘雄利 余章彪 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21302024);教育部"新世纪人才支持计划"项目[教技函(2011)95号];贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目[黔科合ZY字(2013)3010号]
在无催化剂的条件下,3-取代氧化吲哚和甲醛在二氯甲烷中,于室温反应48 h合成了7个新型的3-季碳羟甲基氧化吲哚(2a^2g),产率85%~92%。在无催化剂的条件下,以乙酸乙酯为溶剂,3-取代氧化吲哚通过和甲醛原位生成的亚胺正离子的加成反应合成...
关键词：3-羟甲基氧化吲哚 3-胺甲基氧化吲哚 多聚甲醛 仲胺 合成 
吲哚参与的不对称Michael加成反应研究进展被引量：1
《山地农业生物学报》2014年第1期81-86,共6页郭丰敏 刘雄伟 潘博文 石洋 刘雄利 周英 
贵州大学引进人才科研项目[贵大人基合字(2013)013号];教育部"新世纪人才支持计划"[教技函(2011)95号];贵州省优秀青年科技人才培养对象专项[黔科合人字2011(34)号]
吲哚骨架作为一种重要的官能团一直是天然产物化学和药物实体领域里的研究热点,并且近年来研究热度持续升温。由于其存在的抗氧化、抗菌和杀虫功效等生物学作用,吲哚取代物的制备受到广泛关注。催化下的吲哚与α,β-不饱和酮类,醛类,酯...
关键词：MICHAEL加成 不对称催化 吲哚骨架 
新型苯并吡喃黄酮的合成及其抗肿瘤活性被引量：5
《合成化学》2014年第1期30-33,共4页陈斌 刘雄伟 陈诗尧 郭丰敏 刘雄利 周英 
教育部“新世纪人才支持计划”[教技函(2011)95号];贵州省优秀青年科技人才培养对象专项[黔科合人字2011(34)号];2012年贵阳市大学生创新计划基金;贵州大学引进人才科研项目[贵大人基合字(2013)013号]
2,2-二甲基-8-乙酰基-7-羟基-5-甲氧基色满分别与对甲基苯甲酰氯,间氯苯甲酰氯和间三氟甲基苯甲酰氯经Baker-Venkataraman重排和关环反应合成了3个新型的苯并吡喃黄酮(3a^3c);1-(2″,4″-二甲氧基苯基)-3-(2',2'-二甲基-7'-羟基-5'-甲...
关键词：苯并吡喃黄酮 3-烃基黄酮 合成 抗肿瘤活性 
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