杨超

作品数：14被引量：81H指数：5
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供职机构：贵州大学更多>>
发文主题：抗肿瘤活性1,3-偶极环加成反应螺环吡咯靛红更多>>
发文领域：理学医药卫生更多>>
发文期刊：《现代农药》《中国病原生物学杂志》《有机化学》《合成化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
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嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
《合成化学》2017年第3期185-189,共5页周根 刘欢欢 王丹丹 韩朔楠 杨超 林冰 刘雄利 赵致 周英 
国家自然科学基金资助项目(81560563;81660576;81603390);贵州省教学改革创新项目(SJJG201423;黔教研合JG字[2016]06);贵州省制药工程专业学位研究生工作站(黔教研合JYSZ字【2014】002);贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字(2015)7666号)
以2-吲哚酮与3,5-二氯嘧啶甲醛为原料,经Knoevenagel加成消除反应和取代反应合成了11个新型的嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物(3a^3k),产率70%~91%,Z/E值15∶1~>20∶1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3k...
关键词：2-吲哚酮 嘧啶甲醛 KNOEVENAGEL反应 嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚 抗肿瘤活性 合成 
新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：9
《合成化学》2017年第1期14-17,25,共5页陈爽 肖乐 陈智勇 杨超 巩艺 余章彪 周英 刘雄利 
国家自然科学基金地区基金资助项目(81560563);贵州省教学改革创新项目(SJJG201423);贵州省制药工程专业学位研究生工作站(黔教研合JYSZ字【2014】002);贵州省研究生教改课题(黔教研合JG字[2016]06)
以取代烷氧基嘧啶3-烯键氧化吲哚衍生物为原料,与肌氨酸及多聚甲醛在甲苯中回流经1,3-偶极子3+2环加成反应,合成了8个新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a^3h),产率67%~82%,d/r值6/1~20/1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-...
关键词：肌氨酸 甲醛 烷氧基嘧啶3-烯键氧化吲哚 烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚 1 3-偶极环加成反应 合成 抗肿瘤活性 
新型芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：38
《合成化学》2016年第8期669-672,683,共5页彭礼军 周根 韩朔楠 刘欢欢 余章彪 杨超 周英 赵致 刘雄利 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21302024);国家自然科学基金地区基金资助项目(81560563);贵州省教学改革创新项目(SJJG201423);贵州省制药工程专业学位研究生工作站(黔教研合JYSZ字【2014】002)
以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与(E)-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3+2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a^3j),产率70%~91%,d/r值15∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF...
关键词：取代靛红 亚胺叶立德 芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚 1 3-偶极环加成反应 合成 抗肿瘤活性 
细菌多重耐药机制及其检测方法研究新进展被引量：9
《中国病原生物学杂志》2015年第11期1047-1050,共4页杨超 俸婷婷 刘雄利 赵致 周英 
面对日趋严重的细菌耐药性问题,深入了解细菌的多重耐药机制、建立快速有效的检测方法至关重要。本文分别从基因水平、蛋白质水平及生理水平等方面阐述细菌的多重耐药机制,并且枚举Kirby-Bauer法、PCR技术法、酶动力学参数测定法、生物...
关键词：细菌耐药性 多重耐药机制 检测方法 综述 
新型3-氨基-α-羟基-β-酯基-3-季碳氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
《合成化学》2015年第9期791-797,共7页杨俊 黄俊飞 陆毅 杨超 余章彪 周英 赵致 刘雄利 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21302024);贵州省中药现代化攻关项目{黔科合ZY字[2013]3010};贵州省校合作计划项目{黔科合LH字[2014]7662}
以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,二氯甲烷为溶剂,3-氮取代氧化吲哚和乙醛酸酯经Aldol反应合成了13个新型的3-氨基-α-羟基-β-酯-3-季碳氧化吲哚类化合物(3a^3m),产率63%~97%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。用MTT法考察...
关键词：3-氨基-α-羟基-β-酯基-3-季碳氧化吲哚 ALDOL反应 合成 非对映选择性 抗肿瘤活性 
新型芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物的合成被引量：2
《合成化学》2015年第7期599-602,共4页杨超 杨俊 郭丰敏 赵致 俸婷婷 刘雄利 周英 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21302024);教育部"新世纪人才支持计划"项目[教技函(2011)95号];贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目{黔科合ZY字[2013]3010};贵州民族药物中新颖活性组分的结构测定及NMR谱仪的应用研发项目(2011YQ12003506);贵州省药食同源植物资源研究开发中心项目{[2014(4003)]黔科合字}
以二氯甲烷为溶剂,1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,取代靛红,芝麻酚和丙二腈经三组分Michael-环化反应合成了16个新型的芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物——6-胺基-5＇-取代基-1＇-取代基-2＇-氧-7＇-取代基螺环[1,3]-二氧亚甲...
关键词：靛红 芝麻酚 丙二腈 Michael-环化反应 氧化吲哚 合成 
新型3-季碳胺甲基氧化吲哚类化合物的高效合成被引量：1
《合成化学》2015年第6期495-498,共4页杨俊 杨超 景德红 陆毅 张文会 刘雄利 赵致 周英 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21302024);教育部"新世纪人才支持计划"[教技函(2011)95号];贵州省优秀青年科技人才培养对象专项[黔科合人字2011(34)号];贵州省中药现代化科技产业研究开发专项[黔科合ZY字2013(3010)号]
以3-取代氧化吲哚为起始原料,TBAB为相转移催化剂,与亚胺前体经Mannich反应高效合成了11个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚,收率68%-98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
关键词：3-取代氧化吲哚 3-季碳胺甲基氧化吲哚 亚胺前体 MANNICH反应 合成 
通过1,3-偶极环加成反应合成3-吡咯螺环氧化吲哚的研究进展被引量：1
《山地农业生物学报》2015年第2期9-13,46,共6页周英 张文会 张敏 彭礼军 黄俊飞 杨超 刘雄利 余章彪 
贵州省高校工程技术研究中心建设项目"贵州省中药民族药创制工程中心"建设;黔教合KY字[2012]018号
作为一种重要的天然生物碱,吡咯螺环氧化吲哚骨架一直是天然产物化学和药物化学领域里的研究热点。由于含吡咯螺环氧化吲哚骨架分子广泛具有抗氧化、抗肿瘤等生物活性,近年来对其进行全合成和衍生化合成研究也持续升温。以各种取代的氨...
关键词：亚胺叶立德 1 3-偶极环加成反应 吡咯螺环氧化吲哚 综述 
3-(5-芝麻酚)-3-羟基氧化吲哚拼接衍生物和芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物的合成研究
《山地农业生物学报》2014年第6期55-58,共4页郭丰敏 杨俊 杨超 余章彪 俸婷婷 周英 刘雄利 赵致 
国家青年基金项目项目(21302024号);教育部"新世纪人才支持计划"[教技函(2011)95号];贵州省优秀青年科技人才培养对象专项[黔科合人字2011(34)号];贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目[黔科合ZY字(2013)3010号];科技部"贵州民族药物中新颖活性组分的结构测定及NMR谱仪的应用研发项目"(2011YQ12003506);贵州省高校工程技术研究中心建设项目[黔教学KY字(2012)018号]
以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的Aldol反应,高效合成3个未见文献报道的3-(5-芝麻酚)-3-羟基氧化吲哚(2a^2c),产率为85%~92%。以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚以及丙二腈在10 mol%D...
关键词：芝麻酚 靛红 丙二腈 Domino反应 ALDOL反应 
空气氧化法制备3-羟基季碳氧化吲哚
《遵义医学院学报》2014年第4期445-448,共4页郭丰敏 杨超 刘雄伟 周英 刘雄利 余章彪 
国家自然科学基金资助项目(NO:21302024);贵州大学引进人才科研项目(NO:[2013]013);教育部"新世纪人才支持计划"(NO:教技函[2011]95);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(NO:黔科合ZY字[2013]3010)
目的 为了获得具有潜在生物活性的3-羟基氧化吲哚.方法 以N-甲基-3-取代氧化吲哚为起始原料,以空气为氧化剂,在碳酸钾和相转移催化剂TBAB条件下,合成3-季碳羟基氧化吲哚.结果 设计合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,其结构经过...
关键词：氧气 3-取代氧化吲哚 相转移催化剂 
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