新型3-季碳胺甲基氧化吲哚类化合物的高效合成  

Efficient Synthesis of Novel Quaternary 3-Substituted Aminomethyl Oxindole Compounds

作　　者：杨俊[1] 杨超[1] 景德红 陆毅[1] 张文会[1] 刘雄利[1] 赵致[1] 周英[1] 

机构地区：[1]贵州大学药学院贵州省中药民族药创制工程中心,贵州贵阳550025

出　　处：《合成化学》2015年第6期495-498,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金青年基金资助项目(21302024);教育部"新世纪人才支持计划"[教技函(2011)95号];贵州省优秀青年科技人才培养对象专项[黔科合人字2011(34)号];贵州省中药现代化科技产业研究开发专项[黔科合ZY字2013(3010)号]

摘　　要：以3-取代氧化吲哚为起始原料,TBAB为相转移催化剂,与亚胺前体经Mannich反应高效合成了11个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚,收率68%-98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。Eleven novel quaternary 3-aminomethyl oxindole compounds,in yield of 68% - 98%,were efficiently synthesized by Mannich reaction of 3-substituted oxindoles with imine precursors,using TBAB as the phase transfer catalyst. The structures were characterized by1 H NMR,13 C NMR and HR-ESI-MS.

关 键 词：3-取代氧化吲哚 3-季碳胺甲基氧化吲哚 亚胺前体 MANNICH反应 合成 

分 类 号：O626.1[理学—有机化学]