双吲哚烷基类化合物在无催化剂和无溶剂条件下的高效合成  

Efficient Synthesis of Bis( indolyl) methanes Under Solvent-free and Catalyst-free Conditions

作　　者：刘雄伟[1] 潘博文[1] 郭丰敏[1] 曹煜[2] 刘雄利[1] 周英[1] 

机构地区：[1]贵州大学生命科学学院,贵州省中药民族药创制工程中心,贵阳550025 [2]贵阳医学院附属医院皮肤科,贵阳550025

出　　处：《应用化学》2014年第7期778-781,共4页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：贵州大学引进人才科研项目[贵大人基合字(2013)013号];教育部"新世纪人才支持计划"[教技函(2011)95号];贵州民族药物中新颖活性组分的结构测定及NMR谱仪的应用研发项目(2011YQ12003506);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目[黔科合中药(2012)5018号]资助~~

摘　　要：在不加催化剂和溶剂条件下,由取代吲哚和取代苯甲醛合成15个已知的双吲哚烷基化合物,反应无溶剂污染,反应条件温和,收率为65％ ～91％.讨论了反应速度和取代基的关系,探讨了缩合反应的机理.并用^1 H NMR、^13C NMR、IR和HRMS等技术手段确定了产物结构.Without the addition of catalysts and solvents,15 known bis （indolyl）alkane compounds were synthesized under mild conditions from substituted indoles and substituted benzaldehydes in 65% ～ 91% yields.The mechanism of this condensation reaction was discussed and the relationship between reaction speed and substituent groups was described.All the compounds synthesized were confirmed by ^1H NMR,^13C NMR and IR analysis.

关 键 词：醛 双吲哚烷基类化合物 吲哚 

分 类 号：O623.1[理学—有机化学]