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作 者:玄丽慧 张娴娴 易琼 景坚 沈雪 徐亮 陈应柱 李军[1] 朱艳
出 处:《中华老年心脑血管病杂志》2013年第10期1093-1095,共3页Chinese Journal of Geriatric Heart,Brain and Vessel Diseases
摘 要:目的探讨发病时间3~4.5h内脑梗死患者应用0.6mg/kg重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinanttis-sue-typeplasminogenactiator,rt-PA)治疗的有效性及安全性。方法选择发病3~4.5h内脑梗死患者44例(脑梗死组),给予0.6mg/kgrtPA静脉溶栓治疗,30、90d随访时,应用美国国立卫生研究院卒中量表(nationalinsti-tutesofhealthstrokescale,NIHSS)评分及改良Rankin'S评分(modifiedRankinscale,mRS)评估其神经功能恢复和ll盘床疗效,观察溶检后的症状性颅内出血(symptomaticintracerebralhemorrage,sICH)发生率。将所有的观察结果与ECASSⅢ(EuropeanCooperativeAcuteStrokeStudyⅢ)试验的相应结果进行对比(0.9mg/kgrt-PA,对照组)。结果2组30、90d神经功能恢复良好及预后良好的比例差异无统计学意义(P〉0.05)。脑梗死组sICH发生率低于对照组(2.2%vs 7.9%),但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论低剂量rt-PA溶栓治疗急性脑梗死的有效性不亚于高剂量rt-PA,其安全性可能更高。
关 键 词:脑梗死 颅内出血 组织型纤溶酶原激活物 预后
分 类 号:R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]
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