mPGES-1来源的PGE2抑制血管钙化  

作　　者：高成[1] 管又飞[1] 王宪[1] 孔炜[1] 

机构地区：[1]北京大学医学部生理学与病理生理学系,北京市100191

出　　处：《中国动脉硬化杂志》2013年第9期I0035-I0035,共1页Chinese Journal of Arteriosclerosis

摘　　要：目的COX-2特异性抑制剂可以增加心血管疾病的发生率，血管钙化是心血管疾病的重要并发症之一。COX一2下游代谢产物PGE2在动脉粥样硬化等疾病中具有重要作用。在本文中，我们观察了COX-2特异性抑制剂对血管钙化的影响。方法和结果COX．2特异性抑制剂NS398和SC236可以显著抑制高磷介导的血管平滑肌细胞钙化，而COX-1特异性抑制剂SC560和COX-1／2抑制剂吲哚美辛没有明显作用。血管平滑肌细胞敲低COX-2可以显著增加高磷诱导的血管钙化水平。超高压液相色谱质谱联用（UPLC—MS／MS）结果显示高磷刺激血管平滑肌细胞可以显著上调PGE2、PGD2和6-keto—PGFlα表达，使用NS398可以抑制这一变化，而使用SC560可以抑制PGD2和6-keto—PGFlOt表达而对PGE2没有影响。

关 键 词：MPGES-1 PGE2 血管平滑肌细胞 血管钙化 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]