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作 者:徐勇刚[1] 王智[1] 张健[2] 王杰[2] 傅松滨[3] 岳武[1]
机构地区:[1]哈尔滨医科大学附属第四医院微创神经外科,哈尔滨150001 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨150001 [3]哈尔滨医科大学医学遗传学研究室,哈尔滨150001
出 处:《畜牧兽医科技信息》2013年第10期25-27,共3页Chinese Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine
基 金:黑龙江省卫生厅(No.2011-173)
摘 要:为探讨SDT作用大鼠C6胶质瘤细胞产生凋亡是否存在凋亡诱导因子(AIF)的凋亡途径,其凋亡途径为何。本研究培养大鼠C6胶质瘤细胞,采用MTT法测五组细胞(对照组、HMME、超声、SDT、SDT+Z—VAD.fmk)处理后各时段(6、12、24、48、72h)的抑瘤率;透射电镜观察五组细胞处理后6h的亚细胞结构变化;Westernblot分析五组细胞处理后1、6、12、24h,各时段的AIF变化;免疫荧光细胞化学分析五组细胞处理后6h,AIF的位置变化;DNA电泳分析五组细胞处置后6h的细胞凋亡情况。实验结果表明SDT致大鼠C6胶质瘤细胞凋亡过程中,AIF参与其中。其凋亡途径为,SDT致使线粒体膜通透性增加,位于线粒体膜间隙的AIF从线粒体转位至细胞质中,然后AIF又转位至细胞核周围和细胞核中,致使DNA呈大片段(~50Kbp)断裂,引起大鼠C6胶质瘤细胞凋亡。
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