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作 者:李鹏[1] 刘江伟[2] 袁芳[3] 李文军[3] 赵芳[3]
机构地区:[1]新疆维吾尔自治区人民医院胃肠外科,乌鲁木齐830000 [2]兰州军区乌鲁木齐总医院肝胆外科 [3]兰州军区乌鲁木齐总医院放疗科
出 处:《中华肝胆外科杂志》2013年第10期777-781,共5页Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery
基 金:中国博士后科学基金第48批面上项目(20100481517)
摘 要:目的探讨siRNA干扰S100A4蛋白mRNA后对人胰腺癌细胞放射敏感性的影响。方法体外培养人胰腺癌细胞株BxPC-3、AsPC-1正常传代,取对数期细胞为实验对象,研究分为三组:正常对照组(不做任何处理),阴性对照组(转染阴性对照片段),干扰组(转染$100A4蛋白siRNA片段),体外化学合成siRNAS100A4片段干扰$100A4蛋白mRNA后,以0、1、2、3、5、7、10Gy给予6MV的x线照射,运用克隆形成实验,Giemsa染色后计算克隆形成率及SF2,并拟合细胞存活曲线。所有实验均重复6次。结果siRNA干扰S100A4mRNA后BxPC-3细胞SF2值分别是:对照组0.68±0.02,阴性对照组0.65±0.01,干扰组0.38±0.02,P〈0.05;AsPC-1细胞SF2值分别是:对照组0.48±0.02,阴性对照组0.47±0.02,干扰组:0.37±0.04,P〈0.05。结论siRNA干扰SIOOA4mRNA后增加人胰腺癌细胞株的放射敏感性。Objective To investigate the siRNA interference of S100A4 mRNA of human pan- creatic cancer cell radiosensitivity. Method Cultured human pancreatic BxPC-3, AsPC-1 in vitro,logarithmic phase cells as the experimental object, were divided into three groups: normal control group (without any treatment), negative control group (transfected with negative control fragment), interference group (transfected S100A4 protein fragment siRNA), the chemical synthesis siRNAS100A4 fragment interference of S100A4 mRNA 0,1,2,3,5,7,10 Gy given 6MV X-ray irradiation, the use of clone formation assay, Giemsa stained colony formation rate is calculated and SF2, and the fitting cell survival curve. Results The siRNA interference S100A4 after BxPC-3 cells SF2 value are: the control group 0.68±0.02, negative control group 0. 65±0. 01. interference group, 0. 38±0. 02, P〈0.05. AsPC-1 cells SF2 value: control group 0. 48±The0. 02, negative control group 0. 47±0. 02 ; interference group: 0. 37±0. 04, P〈0.05. Conclusion siRNA interference S100A4 after increased radiosensitivity of human pancreatic cancer cell lines.
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