同种异体骨髓移植后全身多发性粒细胞肉瘤2例并文献复习  

作　　者：李红[1] 李跃武[1] 朱伦[1] 

机构地区：[1]徐州医学院附属淮安医院病理科,淮安223002

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2013年第11期1245-1246,共2页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨骨髓移植后复发粒细胞肉瘤(granulocytic sarcomas,GS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断,以提高对该肿瘤的认识。方法观察2例同种异体骨髓移植后全身多发性GS临床病理学特征及免疫表型并复习相关文献。结果 2例患者中男性、女性各1例,年龄分别为21、33岁,1例病变部位多发,1例位于乳腺和肠道。镜下主要表现为幼稚的粒细胞弥漫性生长,类似经典的GS。2例肿瘤细胞免疫组化均表达MPO、CD43。肿瘤进展迅速,常常化疗无效,预后很差。结论同种异体骨髓移植后全身多发性GS非常罕见,一旦出现提示骨髓移植失败,其预后差,免疫组化标记有助于明确诊断。

关 键 词：同种异体骨髓移植 粒细胞肉瘤 临床病理学特征 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]