美国FDA医疗器械召回公告选介(2013年9月)  

作　　者：叶宁 

出　　处：《中国医疗设备》2013年第11期181-182,共2页China Medical Devices

摘　　要：1.巴德LifeStent单支血管支架召回公司:巴德外周血管部(BardPeripheralVascularInc.)召回等级:一级召回日期:2013年9月30日召回原因:此番召回所涉及的LifeStent单支血管支架在使用过程中可能出现无法按照使用方法进行正确操作的问题,从而导致该产品无法使用、不能完全投入使用、难以使用等情况的发生。由此将对患者健康造成较为严重的不良后果,

关 键 词：召回原因 FDA 气管内导管 麻醉机 麻醉器 套囊 

分 类 号：R197.3[医药卫生—卫生事业管理]