非小细胞肺癌微卫星不稳定性与临床分期的关系  被引量:1

Microsatellite instability in non-small cell lung cancer and its relationship to clinical staging

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作  者:姜斌[1] 王雅杰[1] 王卫星2 

机构地区:[1]第二军医大学长海医院肿瘤科,上海200433 [2]第二军医大学长海医院血液科,上海200433

出  处:《第二军医大学学报》2000年第11期1080-1081,共2页Academic Journal of Second Military Medical University

摘  要:目的 :检测微卫星不稳定性 (MSI)与非小细胞肺癌 (NSCL C)临床分期的关系。 方法 :采用聚合酶链反应扩增 ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等技术 ,分别选用定位于 X及 2 1号染色体的 AR和 UT76 2 微卫星标记位点 ,对 30例 NSCL C标本作 MSI测定。所有 NSCL C分期均采用国际抗癌联盟 1989年分期标准。 结果 :AR位点 MSI阳性 7例 (2 3% ) ,U T76 2 位点阳性 6例(2 0 % )。总阳性病例 13例 (43% )。早期 ( 期、 期 11例 ) 9例阳性 (82 % ) ,晚期 ( a期、 b期 19例 ) 4例阳性 (2 1% ) ,两者阳性率有显著性差异 (P<0 .0 1)。 结论 :MSI为早期 NSCL C的重要标志之一 ,对其预后判断有一定指导意义。Objective: To study the relationship between microsatellite instability(MSI) and clinical staging in non small cell lung cancer(NSCLC). Methods: Two microsatellite repeat sequences AR(chromosome X),UT 762 (chromosome 21) were examined in normal and tumor pairs from 30 NSCLC patients by PCR and denatured polyacrylamide gel electrophoresis. Results: MSI positivity for AR and UT loci was 7/30 and 6/30 respectively, totaling 13/30. According to ulcc, 9/11 (82%) belonged in stage Ⅰ and Ⅱ (early stag3), and 4/19 (21%) in stage Ⅲ a and Ⅲ b (late stage). Conclusion: MSI is an important marker in early NSCLC and analysis of MSI may have some significance in prognosis of NSCLC. [

关 键 词:非小细胞肺癌 微卫星不稳定性 临床分期 

分 类 号:R734.2[医药卫生—肿瘤]

 

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