线粒体功能障碍与听神经病  

作　　者：肖红利[1] 阳娅玲[1] 管敏鑫[2] 

机构地区：[1]温州医科大学Attardi线粒体生物医学研究院、检验医学院、生命科学学院, 温州325035 [2]温州医科大学Attardi线粒体生物医学研究院,浙江大学生命科学学院

出　　处：《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2013年第11期961-965,共5页Chinese Journal of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery

基　　金：国家自然科学基金（81070794,31100903）;浙江省自然科学基金（Y2110399）;浙江省科技计划项目（2007C13021）;浙江省卫生厅医药卫生科学研究基金（Y2009A135）;浙江省大学生科技创新活动计划（新苗人才计划）项目（2013R413052）

摘　　要：近年来,听神经病（auditory neuropathy,AN）已逐渐为人们所认识,这是一种特殊的听觉系统功能障碍性疾病,由听觉信息传输处理过程的异常引起,表现为双耳缓慢渐进性听力下降,分辨不清言语声,尤其在嘈杂环境中;单侧发病较少见,可伴有或不伴纯音听阈升高;多于幼儿期起病,一般无性别差异.临床听力学检查AN以正常的外毛细胞功能和异常的听神经活动为特征[2].其中,外毛细胞功能正常表现为耳声发射（OAE）和耳蜗微音电位正常,听神经活动异常则主要表现为听性脑干反应（ABR）缺失或重度异常.

关 键 词：听神经病 线粒体功能障碍 功能障碍性疾病 耳蜗微音电位 听性脑干反应 听觉系统 神经活动 细胞功能 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]