塞来昔布抑制人结肠癌细胞Caco-2细胞增生的分子机制  

Modulating effect of celecoxib to proliferation and the molecular mechanism in Caco-2 of colon carcinoma cell line

作　　者：张谦[1] 郭东来[1] 韩振魁[1] 斯坎德尔·努尔买买提[1] 肖柯·吐尔迪 李鹏[1] 

机构地区：[1]新疆维吾尔自治区人民医院胃肠外科,新疆830000

出　　处：《国际外科学杂志》2013年第10期655-658,共4页International Journal of Surgery

摘　　要：目的研究塞来昔布在体外对人结肠癌细胞Caco-2生长增生及其抗肿瘤的相关分子机制。方法体外培养人结肠癌细胞Caco-2，MTY法检测塞来昔布在相同浓度下，不同时间对于结肠癌细胞增生的影响，并计算Ic。值；RT—PCR法检验COX-2、Survivin的mRNA的表达影响。结果MTF结果显示：相同干预浓度塞来昔布抑制人结肠癌细胞增生，其24h，48h，72h的Ic。分别为：（99．519±10．355）μmol／L、（71．546±6．446）μmol／L、（59．622±15．999）μmol／L；RT-PCR结果显示：人结肠癌细胞Caco-2正常对照组及塞来昔布干预组COX-2mRNA灰度值分别为：0．808±0．021、0．101±0．002（t=19．037，P=0．000）；Survivin mRNA灰度值分别为：0．798±0．031、0．190±0．002（t=18．987，P=0．002）。结论塞来昔布抑制结肠癌细胞增生，塞来昔布抗肿瘤机制可能是通过抑制COX-2及Survivin的mRNA的表达来实现的。Objective To study celecoxib in vitro human colon cancer cell growth and proliferation of Caco-2 and its anti-tumor molecular mechanisms. Methods Cultured human colon cancer Caco-2, MTT method analyses celecoxib at the same concentration, at different times for the colon cancer cell proliferation and calculate IC50 value. RT-PCR method used to evaluate the expression of COX-2, Survivin mRNA. Results MTT assay showed： the concentration of the same intervention celecoxib to inhibit the proliferation of human colon cancer cells, its 24 h, 48 h,72 h IC50 of respectively： （99. 519 ±10. 355） μmol/L, （71. 546 ±6. 446）μmol/L, （59. 622 ±15. 999）μmol/L. The RT-PCR results show： human colon cancer cells Caco-2 normal control group and celecoxib in the intervention group, respectively, the COX-2 mRNA gray value for： 0. 873 ±0. 026, 0. 115 ±0. 008, P 〈 0.05 ; SURVIVIN mRNA gray values were ： 0. 808 ±0. 021,0. 101 ±0. 002 （ t = 19. 037, P = 0. 000 ） ; Survivin mRNA were O. 798 ±0. 031,0. 190 ±0. 002 （ t = 18. 987, P = 0. 002 ）. Conclusions Celecoxib inhibition of colon cancer cell proliferation, celecoxib antitumor mechanisms may by inhibiting the expression of COX-2 and Survivin mRNA in implementation.

关 键 词：人结肠癌细胞 CACO-2 癌细胞增生 塞来昔布 分子机制 COX-2MRNA Survivin RT-PCR 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]