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作 者:何峙峤[1] 毋丽娜[2,3,4] 朱晓辉[1] 马腾[1] 邱晓彦[1]
机构地区:[1]北京大学人类疾病基因研究中心,北京100191 [2]北京大学临床肿瘤学院 [3]北京肿瘤医院 [4]北京市肿瘤防治研究所中心实验室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142
出 处:《生物技术通报》2013年第11期136-141,共6页Biotechnology Bulletin
基 金:国家自然科学基金面上项目(30371609)
摘 要:免疫球蛋白(Ig)启动子在多种上皮性肿瘤细胞具有高启动活性。采用PCR方法获得了Ig重链VH6-1启动子,用该启动子DNA序列替换真核表达载体(PDC316)中巨细胞白血病病毒启动子(CMV)序列,构建了Ig启动子/人增殖抑制基因(hHSG)/PDC316表达载体。结果显示,与CMV启动子相比,Ig启动子能够更有效地启动hHSG基因的表达,并显示其生长抑制作用和诱导凋亡作用。提示Ig启动子可作为肿瘤靶向治疗载体中的启动子,在肿瘤基因治疗研究中具有较好的应用前景。Immunoglobulin ( Ig ) promoters have high promoter activity in a variety of epithelial tumor cells. In this study, PCRs were used to obtain the Ig heavy chain VH6-1 promoter. By replacing the leukemia virus promoter of cytomegalovirus ( CMV ) sequences of the eukaryotic expression vector ( pDC316 ) with VH6-1 promoter, we constructed the vector named Ig promoter/human hyperplasia suppressor gene ( hHSG ) /PDC316. Compared with the CMV promoter, Ig promoter triggered hHSG expression more effectively, and expression of hHSG inhibited tumor cell growth and induced apoptosis. These results indicated that the Ig promoter could be used as a tumor targeted therapy v^tor promoter, which will have a good prospect of application in cancer gene therapy research.
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