母子二人患不同型营养不良型大疱性表皮松解症  

作　　者：张希琳[1] 毕新岭[1] 顾军[1] 张勇[1] 

机构地区：[1]第二军医大学长海医院皮肤科,上海200433

出　　处：《临床皮肤科杂志》2013年第12期761-763,共3页Journal of Clinical Dermatology

摘　　要：营养不良型大疱性表皮松解症（dystrophic epidermolysis bullosa，DEB）是一类以皮肤轻微摩擦后发生水疱、瘢痕愈合、甲营养小良以及粟丘疹形成为特征的常染色体显性或隐性遗传性皮肤病[1]。现将我科诊治的母子二人患DEB不同亚型即痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症（dystrophic epidermolysis bullosa，pruriginosa，DEB-Pr）和广泛型显性遗传营养不良刊大疱性表皮松解症一色丘疹样型（dystrophic epidermolysis bullosa Pasini，DEB-P）病例报告如下。

关 键 词：大疱性表皮松解症 营养不良型 

分 类 号：R758.59[医药卫生—皮肤病学与性病学]