免疫性肝纤维化大鼠肝非实质细胞蛋白质组分析  

作　　者：赵倩倩[1] 冯艳玲[1] 贾小芳[1] 尹林[1] 郑燕[1] 欧阳冬生[2] 周宏灏[2] 张丽军[1,2] 

机构地区：[1]上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心,上海201508 [2]中南大学临床药理研究所,长沙410078

出　　处：《中国科学：生命科学》2013年第11期928-938,1-11,共11页Scientia Sinica(Vitae)

基　　金：国家自然科学基金(批准号:81271834);国家重点基础研究发展计划(批准号:2011CB910700);中国博士后科学基金(批准号:20100471238);中国博士后科学基金特别资助项目(批准号:201104516);国家关键技术研发项目(批准号:2012ZX10001003);上海市科学技术委员会科研计划项目(批准号:11DZ2292900);重大新药创制专项课题(批准号:2012ZX09303013)资助

摘　　要：研究肝纤维化发生机制对治疗肝纤维化有重要意义.通过注射猪血清2,4,6和8周后构建纤维化程度S0-1,S2,S3-4及S4期的大鼠肝纤维化模型,采用Masson染色法检测大鼠肝脏的病理学变化.Percoll梯度密度离心富集肝非实质细胞.提取处理4和8周的大鼠肝非实质细胞蛋白,二维凝胶电泳分离,考马斯亮蓝(G250)染色.在第4周样本中鉴定到18个非冗余差异蛋白,通过进一步验证,PDIA3和NDUV蛋白质在蛋白表达水平及mRNA水平具有一致性.大鼠模型Western blot检测及人肝脏免疫组化检测验证PDIA3表达下调.本研究阐明不同时期大鼠肝纤维化模型和正常对照肝非实质细胞蛋白表达变化,揭示了有关肝纤维化进程的重要信息.

关 键 词：肝纤维化 蛋白质组 非实质细胞 PDIA3 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统]