miR-145对HepG2细胞中肿瘤干细胞增殖的影响  

作　　者：何涛[1] 李国庆[1] 谢娟[2] 陈宏辉[1] 陈汶[1] 

机构地区：[1]南华大学附属第二医院消化科,湖南衡阳421001 [2]南华大学医学院诊断学教研室,湖南衡阳421001

出　　处：《中国医药指南》2013年第31期62-63,共2页Guide of China Medicine

摘　　要：目的探讨HepG2细胞中miR-145与肝癌干细胞之间的关系及可能的分子机制,为肝癌诊治探索一条新方法。方法分别以siRNA-NC-FAM和shRNA-GFP为转染物,倒置荧光显微镜下观察用脂质体Lipofectamine 2000转染的效率,进行转染效率评价。结果中剂量的siRNA oligo转染HepG2细胞效果较好;各实验对照组相比,miR-145-5p模拟物转染组的miR-145表达明显上调;过表达miR-145抑制HepG2细胞生长;转染后48h模拟物转染组过表达的miR-145可明显降低OCT4蛋白水平及干细胞标志物CD90 mRNA的表达。结论以Lipofectamin 2000为转染试剂,使用中剂量的siRNA oligo转染HepG2细胞效果优于低、高剂量,同时明显优于转染shRNA者;过表达miR-145可抑制HepG2细胞株增殖;miR-145可能通过下调OCT4基因表达抑制HepG2细胞株中肿瘤干细胞的增殖,是一种潜在的肝癌"保护性"miRNA。

关 键 词：MIR-145 肝癌 Oct4基因 干细胞 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]