具有类似NMO脑部病灶的水通道蛋白-4抗体阴性的复发性视神经炎一例  

作　　者：邱伟[1] 钟晓南[1] 徐文[1] 肖丽[1] 陆正齐[1] 胡学强[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第三医院神经病学科多发性硬化临床研究中心,510630

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2013年第3期223-224,共2页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：复发性视神经炎（recurrent optic neuritis,RON）可能与视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）和多发性硬化（multiple sclerosis,MS）相关.水通道蛋白-4抗体（NMO-IgG）的发现,使经典型NMO扩展为NMO疾病谱（NMO spectrum disorders,NMOSD）,后者包括NMO-IgG阳性的RON.大部分NMO可以随着病情进展出现头颅病灶[1].NMO-IgG阴性的RON患者出现NMO样颅内病灶尚未见报道.本文报道1例出现类似NMO头颅病灶的NMO-IgG阴性的RON患者.

关 键 词：复发性视神经炎 水通道蛋白-4抗体 视神经脊髓炎 多发性硬化 头颅MRI 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学] R774.6[医药卫生—临床医学]