肾透明细胞癌多层螺旋CT征象与缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子蛋白表达的关系  被引量:2

Correlation of multi-slice CT signs with hypoxia inducible factor-1a and vascular endothelial growth factor protein expression in clear cell renal carcinoma

在线阅读下载全文

作  者:陆文宝[1] 鲁雄兵[1] 余义[1] 黄永辉[1] 冯宁[1] 黄红卫[1] 

机构地区:[1]南昌大学第二附属医院泌尿外科,330006

出  处:《中华实验外科杂志》2013年第12期2537-2539,共3页Chinese Journal of Experimental Surgery

基  金:江西省教育厅科学技术研究重点项目(GJJ13201)

摘  要:目的 探讨肾透明细胞癌(CCRCC)部分多层螺旋CT(MSCT)征象与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的关系.方法 采用免疫组织化学法检测42例CCRCC中HIF-1α、VEGF蛋白的表达,并观察MSCT图像.结果 CCRCC组中HIF-1仅、VEGF蛋白阳性表达率分别为78.6% (33/42)、80.9%(34/42).HIF-1o、VEGF蛋白表达与MSCT图像显示肿瘤大小≤4 cm、>4 cm组,强化程度≤30 Hu、>30 Hu组,有无液化、坏死,肿瘤边界是否清楚,血管有无受侵及有无淋巴结或/和器官转移有关(P<0.01);但与平扫密度无明显相关(P>0.05).结论 HIF-1α、VEGF蛋白表达与CCRCC的发生、发展有关;根据CCRCC的MSCT征象在一定程度上可以判断CCRCC的生物学行为和血管生成情况.Objective To study the correlation between hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α),vascular endothelial growth factor (VEGF) protein expression and part of multi-slice CT (MSCT) signs in clear cell renal carcinoma (CCRCC).Methods The expression of HIF-1α and VEGF protein was detected by using the immunohistochemical method in 42 cases of CCRCC and MSCT signs were observed.Results In 42 cases of CCRCC,the positive expression rate of HIF-1α and VEGF protein expression was 78.6% (33/42) and 80.9% (34/42) respectively.The expression levels of HIF-1α and VEGF proteins were correlated with MSCT showing tumor size (≤4 cm,>4 cm),the degree of enhancement (≤30 Hu,>30 Hu),liquefaction necrosis,tumor boundary,vascular invasion,and lymph node or organ metastasis (P < 0.01),but not with the scan density (P > 0.05).Conclusion The expression of HIF-1 α and VEGF protein had relationship with the occurrence and development of CCRCC.The biological behaviors and angiogenesis in CCRCC can be judged according to the MSCT signs to some extent.

关 键 词:体层摄影术 肾透明细胞癌 缺氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子 

分 类 号:R737.11[医药卫生—肿瘤]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象