狂犬病毒糖蛋白主要免疫活性位点的质粒载体构建  

CONSTRACTION OF RECOMBINANT PLASMID INCLUDING THE PRINCIPAL IMMUNOCOMPETENT DOMAINS OF RABIES VIRUS GLYCOPROTEIN.

作　　者：杨裕华[1] 汪天虹[2] 解力[1] 赵世立 

机构地区：[1]山东省卫生防疫站,济南250014 [2]山东大学微生物技术国家重点实验室

出　　处：《现代预防医学》2000年第4期441-442,共2页Modern Preventive Medicine

基　　金：山东省自然科学基金资助!(项目编号Y96 C2 10 5 3)

摘　　要：目的 :为进一步研究狂犬病毒糖蛋白 (G蛋白 )免疫活性位点的免疫特性 ,构建其大肠杆菌重组质粒载体。方法 :参考有关文献及用蛋白质亲疏水性分析程序分析 ,确定目的基因片段 ,并用分子克隆的方法将目的基因片段插入载体质粒 ,最后测定其核酸序列。结果 :在大肠杆菌质粒 PU C18的多克隆位点 Eco R 和 Bam H 之间 ,根据其阅读框架 ,插入了人工合成的目的基因片段 ,其含有狂犬病毒 G蛋白免疫活性位点 G 表位第 149～ 16 0位氨基酸残基及 G 表位第 331～ 340位氨基酸残基所对应的核酸序列。结论 :本研究构建了狂犬病毒 G蛋白两个主要免疫活性位点的重组质粒载体 ,为深入研究其免疫活性位点的免疫特性及基因免疫打下基础。Objective:In order to further study the immunogenicity of the glycoprotein domains of rabies virus,the recombinant plasmid vector of Escherichia coli should be constructed.Methods:The target gene can be determinated by referencing related literatus and using the program of protein hydropathy profile for analysing the glycoprotein of rabies virus,and inserted the fragment of the target gene into plasmid vector by the method of molecular cloning,and finaly sequencing the nucleic acid sequence of recombinant plasmid.Results:We inserted the synthesized fragments of target gene including the gene sequence of the principal immunocompetent domains of rabies virus glycoprotein:the domains of GⅡ with residue 149-160 and GⅢ with residue 331-340 between the EcoR Ⅰ and BamH Ⅰ at polycloning sites of plasmid PUC 18 of Escherichia coli.Conclusion:It lays down foundation for studying the immunogenicity of the domains of rabies virus or gene immunization.

关 键 词：狂犬病毒 糖蛋白 免疫活性位点 目的基因 

分 类 号：R512.99[医药卫生—内科学] R373.9[医药卫生—临床医学]