靶向HER-2受体二聚化的新药——帕妥珠单抗研究进展  

作　　者：汪维佳[1] 华育晖[2] 陆杨[1] 

机构地区：[1]杭州市肿瘤医院药剂科,浙江杭州310002 [2]杭州市第一人民医院药剂科,浙江杭州310006

出　　处：《实用肿瘤杂志》2013年第6期666-669,共4页Journal of Practical Oncology

摘　　要：帕妥珠单抗(pertuzumab)系新一代人源化单克隆抗体类药物,通过与HER-2胞外受体结构域Ⅱ区的结合,特异性地抑制HER-2受体二聚化。实验研究表明,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗能够更全面地阻断HER-2的信号转导。2012年6月FDA批准帕妥珠单抗用于联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗HER-2阳性的转移性乳腺癌,2013年9月30日FDA进一步加速批准该方案作为新辅助治疗用于高风险HER-2阳性的早期乳腺癌。本文全面回顾了帕妥珠单抗的研究进展,并重点介绍该药的临床试验情况,以期为帕妥珠单抗的临床实践应用提供相关的参考依据。

关 键 词：乳腺肿瘤 药物疗法 基因 ERBB-2 受体 erbB-2 代谢 抗体 单克隆 治疗应用 综述 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤] R730.53[医药卫生—临床医学]