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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:陈月霞[1] 王俊[1] 蔡亚兰[1] 曹冬梅[1] 洪丽萍[1] 朱佳丽[1]
机构地区:[1]扬子江药业集团有限公司,江苏泰州225500
出 处:《中国执业药师》2013年第12期18-20,共3页China Licensed Pharmacist
摘 要:目的:建立明珠口服液中大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(70∶30),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长288 nm。结果 :大黄酚在0.106 3~0.637 8μg呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均加样回收率为98.87%(RSD为1.3%,n=6)。结论:本法重复性好,灵敏度高、定量准确,可作为明珠口服液质量控制方法之一。Objective: To establish a method for determining chrysophanol in bright pearl oral liquid . Methods:Agilent XDB-C18 ( 4 . 6 mm ×150 mm , 5 μm ) column was used with acetonitrile-0 . 1% phosphoric acid solution ( 70∶30 ) as mobile phase . The flow rate was 1 . 0 mL/min and column temperature was maintained at 30℃. The detection wavelength was set at 288 nm. Results:The calibration curve was linear within the range of 0.106 3 ~ 0.637 8 μg for chrysophanol. The average recovery was 98.87% (RSD was 1.3%,n = 6). Conclusion:The method is reproducible, sensitive and accurate for the determination of chrysophanol in bright pearl oral liquid .
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