欧洲药品管理局建议限制甲氧氯普胺的使用  

出　　处：《中国药物评价》2013年第5期284-284,共1页Chinese Journal of Drug Evaluation

摘　　要：欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）于2013年7月26日建议在欧盟（EU）范围内限制含甲氧氯普胺药品的使用，包括限制剂量和使用持续时间，目的是降低已知的潜在严重神经系统（脑和神经）副作用的风险。含甲氧氯普胺药品在EU的各成员国分别批准上市，批准的适应证也有所差异，如各种原因引起的恶心和呕吐（例如，抗肿瘤化疗或放疗后、手术后或与偏头痛相关的恶心和呕吐）以及胃肠道动力障碍等。

关 键 词：药品管理局 甲氧氯普胺 欧洲 胃肠道动力障碍 神经系统 抗肿瘤化疗 人用药品 持续时间 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]