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作 者:黄颖秋[1,2]
机构地区:[1]中国医科大学第五临床学院 [2]本溪钢铁(集团)总医院消化内科,辽宁省本溪市117000
出 处:《世界华人消化杂志》2013年第33期3670-3677,共8页World Chinese Journal of Digestology
摘 要:自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是免疫介导的肝脏慢性炎症性疾病,以血清高球蛋白血症、自身抗体阳性、组织学示界面性肝炎以及对免疫抑制剂治疗应答为特征.本文系统阐述了遗传易感性、诱发因素、分子模拟、肝细胞损伤及免疫调节失衡在AIH发病机制中的作用.此外,本文还详尽阐述了AIH的临床特征、血清学特征、组织学特征、诊断以及治疗领域的最新研究进展.Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic in- flammatory disease of the liver triggered by an immune-mediated attack, characterized by the presence of hypergammaglobulinemia, serum autoantibodies, interface hepatitis on histologi- cal examination, and good response to immuno- suppressive therapy. In this article, we will re- view the role of genetic susceptibility, inducing factors, molecular mimicry, liver injury, and im- mune regulation imbalance in the pathogenesis of AIH. In addition, this article systematically describes the advances in research of AIH in terms of clinical features, serological characteris- tics, histologic features, diagnosis and therapy.
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