浅议药品杂质分析的方法验证  

作　　者：陶林[1] 田晓娟[1] 佟利家[1] 

机构地区：[1]北京市药品审评中心,100061

出　　处：《首都医药》2013年第24期5-5,共1页Capital Medicine

摘　　要：（接11月下）此外，笔者认为，在制剂强制降解试验的时候，应在供试品进行降解的同时，使用相同的破坏条件对原料、辅料同时破坏，并对空白溶剂进行分析，以便形成的对比观察不同破坏条件下产品真实的降解特性。

关 键 词：杂质分析 药品 降解特性 供试品 

分 类 号：R972[医药卫生—药品]