小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形20例临床病理分析  

作　　者：张宴[1] 赖日权[2] 郜红艺[1] 张江宇[1] 王毅[1] 饶金[1] 康小玲[1] 

机构地区：[1]广东省妇幼保健院病理科,广州510010 [2]广州军区广州总医院病理科,广州510010

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2013年第12期1351-1353,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)的临床病理学特征,提高对其的认识,为临床诊断及治疗提供基础。方法回顾性分析2006～2012年广东省妇幼保健院经手术和病理检查确诊为CCAM的20例患儿进行临床病理分析,探讨其病理学分型、鉴别诊断及发病机制。结果 20例患儿术前诊断主要结合病史、临床表现和影像学检查,术前误诊4例,术前影像学检查准确率为80.0%,依照Stocker组织病理学分型,20例CCAM中,Ⅰ型14例,Ⅱ型5例,Ⅳ型1例。结论 CCAM是一种少见的肺先天性畸形,临床表现无特异性,影像学是发现该病的有效手段,确诊依赖病理学检查。手术切除是治疗该病的有效治疗手段。

关 键 词：肺畸形 囊性腺瘤样 先天性 儿童 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]