伴肌酸激酶增高的甲亢性低钾型周期性瘫痪一例  

作　　者：张海江[1] 南善姬[1] 陈文静[1] 闫伟[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院神经内科,长春130041

出　　处：《脑与神经疾病杂志》2013年第6期467-468,共2页Journal of Brain and Nervous Diseases

摘　　要：低钾型周期性瘫痪（hypokalemic periodic paralysis，HypoPP）是常染色体显性遗传性离子通道病，又称家族性低钾性周期性瘫痪，我国以散发多见，以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪伴血钾降低为特征，补钾后迅速缓解。本文报道1例伴肌酸激酶增高的甲亢性HypoPP。

关 键 词：低钾型周期性瘫痪 肌酸激酶增高 甲亢性 常染色体显性遗传性 低钾性周期性瘫痪 骨骼肌弛缓性瘫痪 离子通道病 血钾降低 

分 类 号：R747.9[医药卫生—神经病学与精神病学]