35例21三体综合征的产前诊断分析  

作　　者：元红[1] 孙玲玉 陈涛涛 

机构地区：[1]青岛市市北区妇幼保健所,山东青岛266000 [2]青岛市妇女儿童医院,山东青岛266000

出　　处：《中国医药指南》2013年第34期93-94,共2页Guide of China Medicine

摘　　要：目的探讨产前诊断技术在21三体综合征产前诊断中的应用价值。方法回顾性分析35例21三体综合征胎儿孕妇超声资料及血清学产前筛查结果。结果 21三倍体综合征胎儿超声明显畸形率约14%,多表现为心脏畸形、上消化道闭锁及唇腭裂等,微小结构的异常即潜在的染色体标记的异常率约63%,多表现为NT增厚、鼻骨缺失或短小、长骨短小、肾盂扩张、脑室扩张、肠腔回声增强等;血清学产前筛查联合年龄因素提示为21三体高风险约52%。结论血清学产前筛查与超声联合筛查有助于胎儿染色体异常的检出。

关 键 词：21三体综合征 胎儿 超声诊断 产前筛查 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]