利奈唑酮的合成研究  

Study on the Synthesis of Linezolid

作　　者：潘成迟[1] 周晖[1] 钟世华[1] 徐广宇[1] 雷卫平 

机构地区：[1]湖南师范大学化学化工学院,湖南长沙410081 [2]湖南康源制药有限公司,湖南益阳413000

出　　处：《精细化工中间体》2013年第5期23-25,29,共4页Fine Chemical Intermediates

基　　金：湖南省校企合作人才培养示范基地(湘教通[2012]163号)项目

摘　　要：以3,4-二氟硝基苯为原料,(R)-环氧氯丙烷作手性源,经亲核取代、还原、开环、环化、盖布瑞尔反应、胺解、酰化反应合成得到利奈唑酮,总收率29.3%,其结构经1H NMR和MS确证。Linezolid was synthesized from 3,4-difluoronitrobenzene in an overall yield of 29.3% using（R）-epichlorohydrin as the chiral source. The structure of linezolid was identified with1H NMR and MS spectra.

关 键 词：噁唑烷酮 利奈唑酮 工艺 合成 

分 类 号：TQ463.5[化学工程—制药化工]