利奈唑酮

作品数：19被引量：48H指数：5
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相关领域：医药卫生化学工程更多>>
相关作者：宫平翟鑫刘浚孟庆国赵燕芳更多>>
相关机构：沈阳药科大学大连海洋大学中国医学科学院北京协和医学院国家海洋环境监测中心更多>>
相关期刊：《中国药物化学杂志》《精细化工》《中国新药杂志》《医学临床研究》更多>>
相关基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目天津市科技攻关项目浙江省重点科技创新团队项目更多>>
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利奈唑胺对MRSA感染致慢性骨髓炎大鼠细菌负荷和骨修复的影响
《天津医药》2023年第7期729-733,共5页陈立喜 陈元良 卓泽铭 王和杰 
海南省自然科学基金面上项目(820MS169)。
目的探究利奈唑胺对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染致慢性骨髓炎大鼠细菌负荷及骨修复的影响。方法将45只Wistar大鼠随机均分为假手术组、模型组、利奈唑胺组,每组15只。模型组、利奈唑胺组大鼠双侧胫骨近端骨缺损后接种10μL 1.0...
关键词：骨髓炎 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 利奈唑酮 转化生长因子β1 骨形态发生蛋白质2 激活素受体 Ⅰ型 SMAD蛋白质类 
利奈唑胺治疗老年脑卒中合并MRSA肺部感染的疗效及成本-效果分析被引量：4
《医学临床研究》2022年第12期1914-1916,共3页李院玲 张艳 
【目的】探讨利奈唑胺治疗老年脑卒中合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染的疗效及成本-效果分析。【方法】回顾性分析两院收治的70例老年脑卒中合并MRSA肺部感染患者的临床资料,其中采用利奈唑胺治疗38例,万古霉素治疗32例,分...
关键词：脑卒中 肺炎/微生物学 利奈唑酮/治疗应用 治疗结果 老年人 
利奈唑胺骨水泥在关节置换感染中的应用进展
《中华关节外科杂志（电子版）》2022年第2期190-195,共6页孙长鲛 马琦 房立业 许平平 李慧敏 蔡谞 
福建省卫生教育联合攻关项目(2019-WJ-01)。
使用抗生素骨水泥占位器的二期翻修一直是治疗假体周围感染的金标准。目前常用的添加到骨水泥中的抗生素包括庆大霉素,妥布霉素和万古霉素。但是目前对这几种抗生素耐药的细菌越来越多,因此需要除了氨基糖苷类和糖肽类以外的药物来治疗...
关键词：利奈唑酮 抗菌药 骨黏合剂 关节成形术 置换 感染 
利奈唑胺联合利福平治疗C_5椎体次全切除钛网植骨融合内固定术后凝固酶阴性表皮葡萄球菌感染一例报告
《中国骨与关节杂志》2018年第10期797-800,共4页陶利江 西尔买买提.艾哈提 丁舒晨 刘志荣 潘虹 
杭州市卫生计生科技计划项目(2016B62)
颈椎前路手术包括颈椎椎体次全切除钛网植骨融合术（anterior cervical corpectomy and fusion,ACCF）、颈椎前路椎间盘切除植骨融合术（anterior cervical discectomy and fusion,ACDF）等,在临床广泛开展,其术后感染发生率极低。回顾...
关键词：颈椎 葡萄球菌感染 表皮葡萄球菌 利奈唑酮 利福平 
利奈唑酮及其中间体的表征及含量的测定
《化工中间体》2015年第10期81-83,共3页王琴 
采用核磁氢谱、质谱、红外、熔点表征了利奈唑酮及其中间体,建立了高效液相色谱法测定利奈唑酮及其中间体含量的方法。通过对各测定过程中影响因素的优化,确定了适宜的含量测定条件。结果表明,利奈唑酮及其中间体的成分可以达到有效分离...
关键词：利奈唑酮 高效液相色谱 中间体 测定 
利奈唑酮的合成方法简介
《甘肃石油和化工》2014年第3期40-42,45,共4页李素娟 刘生丽 霍利春 刘茵 
利奈唑酮为新型口恶唑烷酮类抗菌药物，其结构新颖，作用机制独特，无交叉耐药性，对革兰氏阳性菌具有很强的抗菌作用。本文作者介绍利奈唑酮的多种合成方法并进行了优缺点比较，试图设计一条易于实现工业化生产的工艺路线。
关键词：利奈唑酮 抗菌 合成路线 
利奈唑酮的合成被引量：1
《中国化工贸易》2014年第1期410-410,共1页孙艳丽 刘元华 法萌萌 
以3-氟-4-（4-吗啉基）苯胺和（S）-{N-[3-（3＇-氟-4＇-吗啉基）苯基-2-氧代-5-嗯唑烷基]甲基}乙酰胺为原料合成利奈唑酮，通过调整配料比、使用新溶剂、优化反应条件等，提高了反应收率，降低了生产成本，使该工艺更易于工业化生产。
关键词：利奈唑酮 合成 
利奈唑酮的合成研究
《浙江科技学院学报》2013年第6期430-434,共5页蒋成君 盛绿青 
浙江省重点科技创新团队项目(2011R09028-10)
以3,4-二氟硝基苯为起始原料,经取代、硝基还原、酰化、环合、磺化、叠氮化、叠氮基还原及乙酰化反应合成利奈唑酮。产物结构经过了IR和1 HNMR的确证。重点研究了取代反应的缚酸剂、催化加氢还原硝基的溶剂、叠氮的亚磷酸三甲酯还原反应...
关键词：利奈唑酮 全合成 二氟硝基苯 
利奈唑酮的合成研究被引量：3
《精细化工中间体》2013年第5期23-25,29,共4页潘成迟 周晖 钟世华 徐广宇 雷卫平 
湖南省校企合作人才培养示范基地(湘教通[2012]163号)项目
以3,4-二氟硝基苯为原料,(R)-环氧氯丙烷作手性源,经亲核取代、还原、开环、环化、盖布瑞尔反应、胺解、酰化反应合成得到利奈唑酮,总收率29.3%,其结构经1H NMR和MS确证。
关键词：噁唑烷酮 利奈唑酮 工艺 合成 
噁唑烷酮类抗菌药物研究进展被引量：5
《中国药物化学杂志》2013年第3期218-225,共8页王吕鸣 刘敏 沈思思 沙宇 
辽宁省教育厅资助项目(2009226015-5)
抗生素的广泛使用使得细菌的耐药性问题日益严重,新型抗耐药菌药物的研究已成为抗菌药物研究的主要方向。其中,全合成的噁唑烷酮类抗菌药物利奈噁唑酮已成功上市,并取得了良好的临床治疗效果,这促使了对该类化合物更为深入的研究。本文...
关键词：噁唑烷酮 利奈唑酮 耐药机制 结构修饰 抗菌活性 
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