利奈唑酮的合成方法简介  

作　　者：李素娟 刘生丽 霍利春 刘茵 

机构地区：[1]甘肃省化工研究院

出　　处：《甘肃石油和化工》2014年第3期40-42,45,共4页

摘　　要：利奈唑酮为新型口恶唑烷酮类抗菌药物，其结构新颖，作用机制独特，无交叉耐药性，对革兰氏阳性菌具有很强的抗菌作用。本文作者介绍利奈唑酮的多种合成方法并进行了优缺点比较，试图设计一条易于实现工业化生产的工艺路线。

关 键 词：利奈唑酮 抗菌 合成路线 

分 类 号：TQ463.24[化学工程—制药化工]