中药新药临床研究四诊客观化专家共识  

作　　者：胡镜清[1] 任德权[2] 刘平[3] 蒋健[3] 元唯安[3] 

机构地区：[1]中国中医科学院中长基础理论研究所,北京100700 [2]中华中医药学会中药临床药理分会,北京100700 [3]上海中医药大学附属瞩光医院,上海201203

出　　处：《中国中药杂志》2014年第2期327-327,共1页China Journal of Chinese Materia Medica

基　　金：国家“重大新药创制”科技重大专项(2008ZX09312-12)

摘　　要：为推动中医药临床研究四诊客观化应用进程，加强临床研究证候测量的质量控制，由中华中医药学会中药临床药理分会主办的中医药临床研究证候测量客观化专题研讨会于2013年11月16日在上海召开，会议邀请了中医证候测量与四诊客观化领域专家以及有关管理部门人员，共同就中医药临床研究特别是新药注册研究中证候测量与四诊客观化应用的必要性、可行性、相关标准法规制定、质量控制等热点问题进行了深入探讨，会议就中医新药临床研究四诊客观化应用达成如下专家共识。

关 键 词：四诊客观化 临床研究 中药新药 专家 中华中医药学会 中医证候 中药临床药理 质量控制 

分 类 号：R28[医药卫生—中药学]