维甲酸X受体α在组蛋白去乙酰化酶抑制剂及芬维A胺诱导人肝癌细胞凋亡中的作用  

作　　者：吴小琴[1] 杨辉[1] 魏宜胜[2] 钟赟[3] 苏杭[4] 林漫鹏[1] 丁元伟[1] 

机构地区：[1]广州医科大学第二附属医院消化内科,510260 [2]广州医科大学第二附属医院胃肠外科,510260 [3]广州心血管疾病研究所 [4]广州心血管疾病研究所分子中心

出　　处：《实用医学杂志》2014年第1期46-48,共3页The Journal of Practical Medicine

基　　金：国家自然青年基金项目(编号:81001109);广东省自然科学杰出青年基金项目(编号:S2013050014121);广州市教育局“羊城学者青年学术骨干培养项目”(编号:10A015G);广东省医学科研基金项目(编号:A2012253);广州医学院博士启动项目(编号:2010C06)

摘　　要：目的:前期研究发现,组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid、曲古抑菌素A(TSA)分别联合芬维A胺能诱导人肝癌细胞凋亡,本研究将探讨维甲酸X受体α(RXRα)在其中的作用。方法:Scriptaid(10μmol/L)、TSA(1μmol/L)联合芬维A胺(10μmol/L)分别处理人肝癌细胞株(Huh-7、HepG2)及正常的人原代肝细胞,采用RT-PCR及Western-blot分别检测RXRαmRNA及蛋白表达。结果:Scriptaid(10μmol/L)、TSA(1μmol/L)联合芬维A胺处理能显著降低人肝癌细胞株Huh-7、HepG2 RXRα表达(P<0.01),而对正常的人原代肝细胞RXRα表达无影响。结论:组蛋白乙酰化酶抑制剂Scriptaid、TSA联合芬维A胺可能通过下调RXRα表达诱导肝癌细胞凋亡。

关 键 词：肝肿瘤 芬维A胺 组蛋白乙酰化酶抑制剂 维甲酸X受体α 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]