SIAH2、HIF-1α和P21ras与恶性肿瘤关系的研究进展  

作　　者：刘彩双 张志勇[2] 项薇薇[3] 

机构地区：[1]河北联合大学基础医学院,河北唐山063000 [2]唐山市工人医院,河北唐山063000 [3]承德护理职业学院,河北承德067000

出　　处：《临床和实验医学杂志》2014年第2期150-154,共5页Journal of Clinical and Experimental Medicine

摘　　要：恶性肿瘤的发生是一个多因素、多阶段的复杂过程,主要是由于细胞中的调控基因发生突变或损伤,导致信号传递系统功能异常[1].探索恶性肿瘤的发病机制,寻找特异性标志物、将它们作为恶性肿瘤治疗靶点,将会有助于提高恶性肿瘤的治疗效果.SIAH2蛋白作为一种E3泛素连接酶,能够识别多种底物蛋白,然后进一步促使底物蛋白发生泛素化降解.SIAH2蛋白通过这种方式在多种信号传导通路中发挥重要作用,目前研究指出SIAH2主要通过两条信号传导通路发挥作用,分别是SIAH2/PHD/HIF-1α通路和ras通路.本文对SIAH2、HIF-1α和ras在恶性肿瘤中的研究进展做一综述.

关 键 词：恶性肿瘤 SIAH2 HIF-1Α P21RAS 

分 类 号：R730.2[医药卫生—肿瘤]