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作 者:解海[1] 陈希尧[2] 王尚芝[1] 韩生华[1] 刘文[1] 郝校飞
机构地区:[1]山西大同大学化学与环境工程学院,山西大同037009 [2]上海市计量测试技术研究院,上海201203
出 处:《山西大同大学学报(自然科学版)》2013年第6期28-30,51,共4页Journal of Shanxi Datong University(Natural Science Edition)
基 金:山西大同大学博士科研启动项目[2012-B-06]
摘 要:邻氨基噻酚甲酸乙酯1,与三苯基膦、六氯乙烷在三乙胺催化作用下发生反应,以95%的产率得到膦亚胺2,膦亚胺2与芳基异氰酸酯发生氮杂-wittig反应,生成碳二亚胺3,再与仲胺作用得到中间体4,而后在醇钠的催化下关环制得3,5,6,8-四氢-噻喃并[4′, 3′: 4,5】噻吩并【2,3 - d】嘧啶-4-酮衍生物5,产率为67%-87%。Ethyl 2-amino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]thiopymn-3-carboxylate 1, reacted with triphenyl-phosphine, hex- achloroethane and triethylamine, iminophosphorane 2 is obtained in 95% yield. Further aza-Wittig reactions of iminophosphorane 2 with aromatic isocyanates gave the carbodiimides 3, which were reacted with secondary amines to give 2-dialkylamino-3, 5, 6, 8- tetrahydro-4H-thiopyrano [ 4′, 3′: 4,5 ] thieno [ 2,3-d ] pyrimidin-4-ones 5 in the presence of catalytic amounts of EtONa in 67%- 87% yields.
关 键 词:噻吩并[2 3 - d]嘧啶-4-酮 氮杂WITTIG反应 碳二亚胺
分 类 号:TG161[金属学及工艺—热处理]
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