多因素诱导大鼠肝硬化模型及其对CYP1A2、CYP2C9／10和CYP2C19表达的影响  

Study on CYP1A2、CYP2C9/10 and CYP2C19 activities in rats to create liver cirrhosis by using multi-factor complex

作　　者：朱加银[1] 胡卢丰 朱仔花 王贤亲 吴博[1] 杜晓翔 

机构地区：[1]温州医学院实验动物中心 [2]附属第一医院药剂科 [3]药学院,浙江温州325035

出　　处：《中国应用生理学杂志》2014年第1期78-80,共3页Chinese Journal of Applied Physiology

基　　金：浙江省科技厅实验动物科技计划项目(2012C37101);浙江省教育厅科研资助项目(Y201119284);温州市科技局科研基金资助项目(Y20110160,Y20110134)

摘　　要：目的:研究不同因素诱导肝硬化大鼠体内细胞色素酶(CYP)1A2、CYP2C9/10和CYP2C19的表达变化。方法:4组大鼠即正常对照组(NC组)、四氯化碳组(CCl4组)、致癌物组(TAA组)及免疫组(BSA组)(n=10),分别以非那西丁15 mg/kg、甲苯磺丁脲0.6 mg/kg和奥美拉唑15 mg/kg进行联合灌胃给药并测定血药浓度。结果:与NC组相比,CCl4组和TAA组的非那西丁与奥美拉唑的曲线下面积AUC均显著升高(P<0.01),清除率CL均显著下降(P<0.05),峰浓度Cmax均显著升高(P<0.01),半衰期t1/2均显著下降(P<0.05);甲苯磺丁脲各参数无统计学差异(P>0.05)。结论:肝硬化大鼠体内CYP1A2和CYP2C19酶表达明显降低,CYP2C9/10酶表达变化不明显。

关 键 词：探针药 肝硬化 药动学 CYP450 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统]