125例胚胎停育患者绒毛染色体数目异常分析  

作　　者：刘博[1] 崔世红[1] 程国梅[1] 杨培峰[1] 张林东[1] 赵岚岚[1] 张婷[1] 刘萍萍[1] 高文削 杨娜[1] 郭伟[1] 

机构地区：[1]郑州大学第三附属医院,河南郑州450052

出　　处：《实用妇产科杂志》2014年第1期74-75,共2页Journal of Practical Obstetrics and Gynecology

基　　金：河南省科技攻关计划项目(编号:122102310240)

摘　　要：目的:探讨绒毛染色体数目异常与胚胎停育的关系。方法:应用荧光原位杂交法(FISH)对125例胚胎停育患者(均为单胎)绒毛染色体数目进行检测,并了解胚胎停育患者绒毛染色体数目异常情况及其与患者年龄、胎儿性别及流产次数之间的关系。结果:①125例胚胎停育患者染色体数目异常55例(44.0%),其中,常染色体三体35例(63.6%),多倍体10例(18.2%),嵌合体6例(10.9%),其他异常4例(7.3%)。②绒毛染色体数目异常组年龄(29.19±4.04岁)与正常组(29.46±4.27岁)比较,差异无统计学意义(P>0.05);胚胎停育中常染色体数目异常组胎儿性别比例与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05);③流产次数3次及3次以上的染色体数目异常发生率(51.7%和68.8%)高于流产次数为1次的发生率(25.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:染色体数目异常是胚胎停育的重要发病因素,其中常染色体三体最多见;胚胎停育绒毛染色体数目异常与孕妇年龄、胎儿性别无关,而对3次及以上的流产患者,更应关注是否有染色体异常的发生。

关 键 词：胚胎停育 绒毛 荧光原位杂交 染色体异常 

分 类 号：R715.5[医药卫生—妇产科学]