浅谈重症肌无力病情加重的危险因素  

作　　者：王国林[1] 

机构地区：[1]临高县人民医院神经内科,海南临高571800

出　　处：《中国实验诊断学》2014年第1期65-66,共2页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：重症肌无力（MG）是因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体后的免疫性疾病,临床上的症状主要为：早上病情轻晚上病情重、骨骼肌疲劳、波动性肌肉无力等.重症肌无力病程长,需要不间断治疗,大约有5%-20%的患者会出现上述的危险情况,也就是出现呼吸肌无力导致呼吸出现衰竭,危及患者生命.本文对我院收治的MG患者全部资料进行回顾性分析,对患者病情病因加以整理,现报道如下.……

关 键 词：重症肌无力 病情 危险因素 神经肌肉接头处 呼吸肌无力 乙酰胆碱受体 免疫性疾病 骨骼肌疲劳 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]