GPER与PDZ蛋白SAP90相互作用的研究  

Interaction of G Protein-Coupled Estrogen Receptor with PDZ Protein SAP90

作　　者：贺旭[1] 孟冉[1] 秦琼[1] 熊英[1] 贺俊崎[1] 

机构地区：[1]首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系,北京市100069

出　　处：《医学分子生物学杂志》2014年第1期1-6,共6页Journal of Medical Molecular Biology

基　　金：国家自然科学基金（No.81272887）,北京市自然科学基金（N0.7131003）

摘　　要：目的探索并鉴定G蛋白偶联雌激素受体（G protein-coupled estrogen receptor，GPER）与PDZ蛋白SAP90（突触后致密物质-95，PSD-95）的相互作用以及该相互作用的分子机理，为进一步研究GPER的功能提供线索；方法对GPER与SAP90的相互作用及其特异性．应用GST融合蛋白沉降和免疫共沉淀实验等多种方法予以鉴定：结果①GSTpulldown检测结果显示GPER．CT与SAP90的PDZ1-2结构域存在相互作用；真核细胞中瞬时表达的GPER完整蛋白与SAP90蛋白的PDZ1-2结构域存在相互作用；②免疫共沉淀结果显示，在细胞内完整的GPER与SAP90蛋白质分子也存在相互作用。结论GPER与SAP90之间存在相互作用．该相互作用是通过GPER的羧基端与SAP90的PDZ1-2结构域结合而实现的。Objective To identify the interaction between SAP90, a PDZ-domain containing protein, and G protein-coupled estrogen receptor （GPER）, and to further reveal the domains which mediates GPER/SAP90 association. Methods GST pull down and co-immunoprecipitation assays were performed to characterize interaction of GPER and SAP90. Results 1, GST pull down assay indicated that GPER associated with SAP90 via the carboxyl-terminal of the receptor and the PDZ1 and PDZ2 domains （PDZ1-2） of SAP90. 2, Co-immunoprecipitation assay further confirmed that full-length of GPER robustly associated with SAP90 at cellular level. Conclusion GPER/ SAP90 association was mediated via the carboxyl-terminal of the receptor with the PDZ1-2 of SAP90.

关 键 词：G蛋白偶联雌激素受体 SAP90 蛋白相互作用 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]