人脾贴壁细胞中TNFα转换酶cDNA的克隆以及LPS对其表达的影响  

The Cloning of TNF-α Converting Enzyme cDNA and Effects of LPS on Its mRNA Expression in Human Spleen Adhension Cells

作　　者：王开富[1] 韩玲[2] 杨渝珍[2] 李鸣真[1] 陆付耳[1] 

机构地区：[1]同济医科大学附属同济医院中西医结合研究所,武汉430030 [2]同济医科大学实验医学研究中心分子生物学研究室,武汉430030

出　　处：《同济医科大学学报》2000年第6期564-566,共3页Acta Universitatis Medicinae Tongji

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.39630320)

摘　　要：根据ＴＮＦα转换酶（ＴＮＦα ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ，ＴＡＣＥ）ｃＤＮＡ序列和 ＴＡＣＥ分子结构特征设计并合成引物，采用逆转录 ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，首次从健康人脾贴壁细胞中扩增出 ＴＡＣＥ ｃＤＮＡ解整合素结构片段（ｄｉｓｉｎｔｅｇｒｉｎ ｄｏ－ｍａｉｎ），并用大肠杆菌脂多糖（ＬＰＳ）刺激人脾贴壁细胞，观察其对 ＴＡＣＥ ｍＲＮＡ表达的调节作用。结果表明：不同健康人脾贴壁细胞中均存在 ＴＡＣＥ ｍＲＮＡ的自然表达，并且 ＬＰＳ对该表达具有上调作用，其上调程度与 ＬＰＳ刺激时间呈正比关系。A pair of primers were designed and synthesized according to TNF-alpha converting enzyme (TACE) cDNA sequence and characteristics of molecular structure. By using the technique of reverse transcrip- tion-PCR (RT-PCR), the disintegrin domain of TACE cDNA was firstly amplified from human spleen adhen- sion cells induced by LPS. The effects of stimulation of LPS on the level of TACE mRNA expression sere ob- served. The results showed that TACE mRNA was normally expressed in human spleen. Furthermore, the level of TACE mRNA expression was up-regulated by LPS stimulation in a time-dependent manner.

关 键 词：TNFα转换酶 CDNA 大肠杆菌脂多糖 RT-PCR 

分 类 号：R364.5[医药卫生—病理学] Q555[医药卫生—基础医学]