先天性尿道下裂的循证研究进展  

作　　者：林庆军(综述)[1] 蒋学武(审校)[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院第二附属医院小儿外科,广东省汕头市515041

出　　处：《临床小儿外科杂志》2013年第6期494-497,共4页Journal of Clinical Pediatric Surgery

基　　金：本课题受广东省自然科学基金资助（基金编号：9151009001000021）,国家自然科学基金资助（基金编号：81170555）

摘　　要：先天性尿道下裂是小儿泌尿系常见畸形.近年来,由于被涉入＂睾丸发育不全综合征＂（TDS）和＂先天性性别异常＂（DSD）这两个新概念,更使得它的病因、诊疗及随访等被赋予新的内涵[1-2].面对繁多的研究进展及资料,本文结合循证医学研究成果及有关国际指南,择重介绍一些进展要点,以及已有较多或较强临床证据支持的观点,并标明相关临床证据的水平和推荐强度,为尿道下裂的研究和临床实践提供参考.

关 键 词：先天性尿道下裂 循证 睾丸发育不全 医学研究成果 临床证据 性别异常 国际指南 证据支持 

分 类 号：R696[医药卫生—泌尿科学]