USP22与肿瘤关系的研究进展  

The research progression of the relationship between USP22 and tumors

作　　者：柏雪丽 胡素香[1] 欧阳玲[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院,辽宁沈阳110004

出　　处：《现代肿瘤医学》2014年第2期460-463,共4页Journal of Modern Oncology

基　　金：辽宁省第一批科学技术计划(辽宁省科学技术基金)(编号:2012225016)

摘　　要：USP22作为泛素特异性加工酶家族中的一员,位于人类17号染色体,编码蛋白产物约66kDa,是hSAGA复合物的一个亚单位,主要通过去泛素化修饰调节细胞内的一系列生化反应,包括细胞的生长分化、肿瘤形成、调控细胞周期、转录激活和信号转导等。目前研究发现USP22主要通过调控Bmi-1及MYC、FBP1、TRF1等因子参与肿瘤发生发展,这一特点使其可能成为肿瘤干细胞标志物之一。基于USP22的上述作用,针对USP22设计的特异性抑制因子有可能在将来成为肿瘤治疗新的切入点。As a member of ubiquitin specific processing enzyme family and a subunit of hSAGA complex,USP22 locats on the 17th chromosome and eneods protein product 66kDa. USP22 takas a part in a series of biochemical reactions by deubiquition, such as ： cell growth and differentiation,tumors formation, cell cycle regulation,transcription activication and signal transduction,The present study found that ：the function of USP22 that regulating the tumors oneogensis and development of USP22 is associated with these factors ： Bmi - 1, MYC, FBP1, TRF1. And this characters make it possible that to be a new mark of tumor stem cells. On the base of USP22＇s functions above, specific inhibit factor - which point to USP22 maybe a new point in tumors therapy.

关 键 词：USP22 BMI-1 肿瘤干细胞标志物 RNAI 肿瘤治疗 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]