病理性近视基因位点MYP3内基因的研究进展  

The Progress Study of The MYP3 Gene to Pathological Myopia

作　　者：唐静晓[1] 冯月兰[1] 

机构地区：[1]包头医学院第一附属医院眼科,内蒙古包头014010

出　　处：《内蒙古医学杂志》2013年第11期1344-1346,共3页Inner Mongolia Medical Journal

摘　　要：近视是眼科最常见的疾病之一,病理性近视即近视度数≥-6.00D的近视,容易发生视网膜脱离,黄斑病变、视网膜周边格子样变性等并发症.MYP3基因是通过对混血常染色体显性遗传的单纯性病理性近视的大家系进行连锁分析和全基因组扫描分析发现的,并将MYP3基因定位于12q21～q23.而该区域内的基因Lumican、Decorin以及DSPG3被认为是最有可能引起高度近视的候选基因.本文将对MYP3内的高度近视候选基因进行论述.Myopia is the most common eye disorder worldwide. Pathological myopia, or myopia of ≥ 6.00 diopters, predisposes individuals to retinal detachment, macular degeneration, cataract, and glaucoma. the MYP3 gene was locus on the 12q21 - 23 region. In this article, we introduce the Decorin, Lumican and DSPG3 gene which are included in the 12q21 - 23 region.

关 键 词：病理性近视 基因 核心蛋白聚糖 亮蛋白聚糖 硫酸皮肤素蛋白聚糖3 

分 类 号：R778.11[医药卫生—眼科]