急性早幼粒细胞白血病形态学及细胞遗传学特征的初步研究  被引量:6

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作  者:侯进军 范磊[2] 王蓉[2] 仇海荣[2] 杨慧[2] 李建勇[2] 张建富[2] 

机构地区:[1]南京市迈皋桥医院检验科,南京210028 [2]南京医科大学第一附属医院血液科,南京210029

出  处:《临床检验杂志》2013年第12期951-953,共3页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

基  金:国家自然科学基金青年基金项目(81200360);江苏省自然科学基金青年基金项目(BK2012484);江苏省人民医院新技术项目

摘  要:目的探讨骨髓细胞形态学、分子细胞遗传学在急性早幼粒细胞白血病(APL)诊断中的价值。方法采集62例APL患者骨髓及外周血标本,用细胞化学染色法[瑞-姬氏染色、过氧化物酶染色(POX)、糖原染色(PAS)]检测细胞形态特征;用染色体核型分析检测染色体;荧光原位杂交技术(FISH)检测PML-RARα融合基因。结果细胞化学染色结果显示,62例APL患者均以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主;其中典型捆柴状Auer小体46例(74.19%),单个Auer小体12例(19.35%),无Auer小体的4例(6.45%);亚型分析发现,M3b型患者外周血WBC升高比例高于M3a型(χ2=15.25,P<0.01)。56例APL患者染色体核型分析结果表明,43例(76.79%)患者染色体核型t(15;17)(q22;q21)易位(单纯型);4例未见分裂相(7.14%),5例为正常核型(8.93%),附加染色体异常者4例(7.14%)[包括+8异常2例,+21异常1例,i(17q-)1例];FISH检测结果发现,PML-RARα融合基因检出率为96.43%(54/56),高于染色体异常检出率83.93%(47/56),差异有统计学意义(χ2=4.94,P<0.05)。结论细胞形态学联合分子遗传学检测可以提高APL诊断的准确性。

关 键 词:急性早幼粒细胞白血病 细胞形态学 分子细胞遗传学 

分 类 号:R733.71[医药卫生—肿瘤]

 

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