重症肌无力相关抗体研究进展  

作　　者：于慧丹[1] 王惠娟[1] 陈仁玉[1] 吴倩[1] 陈哲 

机构地区：[1]河北医科大学第二医院神经内科,河北省神经病学重点实验室,石家庄050000

出　　处：《脑与神经疾病杂志》2014年第1期75-78,共4页Journal of Brain and Nervous Diseases

基　　金：河北省科技厅科技支撑计划指令项目(08276101D-71)

摘　　要：重症肌无力 （myasthenia gravis,MG）是一种由多种基因调控,多种抗体、免疫细胞、细胞因子、补体参与的自身免疫疾病,主要影响神经-肌头接头处（neuromuscular junction,NMJ）突触后膜上信号传导,多数是由乙酰胆碱受体抗体（acety-lcholine receptor antibody,AchR-Ab）介导,其确切发病机制仍然未明确[1].MG最先在1672年,由英国Thomas Willis报道;Simpson 于1960年报道该病与自身免疫功能障碍相关.与其他自身免疫疾病一样,MG易复发.对MG发病机制深入研究、提高诊断和治疗水平对于提高患者生活质量有重大意义.

关 键 词：重症肌无力 相关抗体 乙酰胆碱受体抗体 receptor 自身免疫疾病 SIMPSON Thomas WILLIS 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]