遗传性因子Ⅴ缺乏症1例报告  

作　　者：王冬梅[1] 李英华[1] 孟真[1] 耿建林[1] 

机构地区：[1]河北省衡水市哈励逊国际和平医院血液科,053000

出　　处：《实用医学杂志》2014年第4期507-507,共1页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：患者女，8岁，主因间断出现皮肤淤斑、鼻衄6年余，右下肢疼痛1d于2013年7月2日15：10入院。患者于入院前6年余（2007年3月初），无明显诱因出现双下肢皮肤淤斑，鼻衄，就诊于河北医科大学第二医院．查胛37．2s（11-14s）、AFFF90．2s（24～37s），均显著延长，FIB测不出（低于测试范围），诊为“纤维蛋白原缺乏症”。予输注冷沉淀后好转。之后每有外伤后皮肤淤斑，查凝血指标均示PT、APTT明显延长，而纤维蛋白原多示正常，偶有轻微下降。但输注冷沉淀可好转。

关 键 词：纤维蛋白原缺乏症 河北医科大学第二医院 因子V 遗传性 皮肤淤斑 APTT 右下肢疼痛 显著延长 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]