Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特点(附1例报告)  

作　　者：梅荣[1] 吴长利[1] 胡海龙[1] 杨宇明[1] 白玫[1] 王仁杰[1] 赵文鲁[1] 

机构地区：[1]天津泌尿外科研究所,天津医科大学第二医院,天津泌尿外科基础医学重点实验室,天津300211

出　　处：《山东医药》2014年第1期65-67,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特点。方法收集1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料,并结合文献对该病的临床病理学特点、分子生物学特征及诊断、治疗方法进行总结分析。结果 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌临床症状不典型,B超及影像学检查可示肾脏形态异常。病理检查HE染色示透明细胞构成的头状结构及伴有嗜酸性颗粒胞质组成的巢状结构,核仁和砂粒体不明显;免疫组化染色示CD10、P504s、HMB、TFE3均(+),Vimentin和CD133局部(+)、CD7(-)。结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌影像学上主要表现为肾脏占位性病变,组织病理学和免疫标记物检查是确定诊断的主要方法。

关 键 词：肾肿瘤 Xp11 2基因 TFE3基因 病理学 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]