天舒胶囊联合帕罗西汀对躯体化障碍伴抑郁症患者的干预作用  

作　　者：李学[1] 张俊红[1] 吴少璞[1] 祁亚伟[1] 马建军[1] 

机构地区：[1]河南省人民医院(郑州大学人民医院)神经内科,郑州450003

出　　处：《中国实用神经疾病杂志》2014年第1期87-88,共2页Chinese Journal of Practical Nervous Diseases

摘　　要：目的观察天舒胶囊联合帕罗西汀治疗躯体化障碍伴抑郁症患者的疗效。方法随机将128例患者分为治疗组68例和对照组60例。2组均口服帕罗西汀治疗,治疗组加服天舒胶囊(江苏康缘药业股份有限公司生产),4粒/d,3次/d。连续观察8周,分别于第4周和第8周评价疗效。结果治疗前2组症状分布频率、HAMA和HAMD评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后第4周,2组疼痛症状变化均有显著性差异(P<0.05),治疗第8周后2组各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论天舒胶囊联合帕罗西汀是治疗躯体化障碍伴抑郁症患者的有效方法,较单一应用帕罗西汀更为有效。

关 键 词：躯体化障碍 抑郁 天舒胶囊 帕罗西汀 

分 类 号：R749.41[医药卫生—神经病学与精神病学]