泛素蛋白酶体途径在急性早幼粒细胞白血病中作用的研究进展  

Research Advance on the Role of Ubiquitin Proteasome Pathway In Acute Promyelocytic Leukemia——Rewiew

作　　者：刘婷婷[1] 吴迪炯[2] 叶宝东[2] 邵科钉[2] 孙洁[3] 周郁鸿[2] 

机构地区：[1]浙江中医药大学第一临床医学院,浙江杭州310053 [2]浙江省中医院血液科,浙江杭州310006 [3]浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心,浙江杭州310003

出　　处：《中国实验血液学杂志》2014年第1期232-236,共5页Journal of Experimental Hematology

基　　金：浙江省自然科学基金(Y2101416);浙江省教育厅科研计划(Y201223638);浙江省中医药优秀青年人才基金(2013ZQ012)

摘　　要：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)以表达PML-RARα为特征。泛素-蛋白酶体途径在全反式维甲酸及三氧化二砷诱导其降解过程中发挥重要作用,并参与细胞周期调节、转录调控等过程。深入研究该通路在APL中的作用有助于明确部分药物的起效机制及开拓APL的临床治疗思路。本文就泛素-蛋白酶体途径的组成、泛素-蛋白酶体途径介导的蛋白质修饰在APL中的作用、泛素化途径相关药物在APL中的应用进行综述。Acute promyelocytic leukemia （APL） is characterized by PML-RARa expression.Ubiquitin proteasomepathway （UPP） plays a key role in all-trans retinoid acid （ATRA） and arsenic trioxide （ATO）-induced degradation.In addition,the regulations of cell cycle and transcription are also related to this pathway.Deeply studying the role of ubiquitin-proteasome pathway in APL contributes to elucidate the mechanisms of some drugs and exploide the clinical therapeutical insight for APL.In this article,the constitution of UPP,the role of UPP-mediated protein modification in APL,the application of ubiquitination-associated drugs in APL are reviewed.

关 键 词：急性早幼粒细胞白血病 泛素蛋白酶体途径 ATRA 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]