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作 者:王辅[1] 王国强[1] 谢强[1] 赵彦宗[1] 郭琦[1] 杨亚军[1] 纪鹏[1] 吴文斌[1] 党瑞锋[1] 岳中瑾[2]
机构地区:[1]天水市第一人民医院泌尿外科,甘肃天水741000 [2]兰州大学第二医院泌尿外科
出 处:《临床泌尿外科杂志》2014年第3期263-265,共3页Journal of Clinical Urology
摘 要:目的:探讨膀胱炎性肌纤维母细胞瘤(IMTUB)的临床诊断及治疗。方法:回顾性分析我院病理检查确诊为IMTUB的5例患者临床资料:5例术前均诊断为膀胱肿瘤,临床表现均缺乏特异性。光镜下可见梭形或长梭形细胞增生,且呈囊状分布,伴有间质小血管增生及大量浆细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞及淋巴细胞浸润。免疫表型上,间变性淋巴瘤激酶阳性5例,Desmin阳性4例,3例行膀胱部分切除术,2例行经尿道膀胱肿瘤电切术。结果:5例均临床治愈。随访11~63个月,平均34个月,患者无明显的血尿及尿频、尿急等症状,B超检查未见肿物复发。结论:IMTUB是一种交界性并具恶性潜能的肿瘤,临床诊断困难,确诊依赖于病理组织学及免疫组织化学染色检查。治疗以手术为主。
关 键 词:膀胱炎性肌纤维母细胞瘤 诊断 治疗 临床特征
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